04月10日00:01系统更新了，19个（医疗物资）商品编码项下实施出口法检。
通过图片，我们可以清晰看到，系统中口罩的监管要求已改为B。
然而经过一夜后，事情有了转折：10日早晨，申报系统的监管条件又不跳B了？？？？？
不过随着海关第53号公告的出炉，一切都尘埃落地，口罩等医疗物资确定列入出口商品检验。
监管条件为“A”类，表示须实施进境检验检疫。
监管条件为“B”类，表示须实施出境检验检疫。
此外，“M”表示进口商品检验；“P”表示进境动植物、动植物产品检疫；“N”表示出口商品检验；“Q”表示出境动植物、动植物产品检疫。
“/”就是AND和的意思。譬如M/N，就是指这个货物既要进行进口商品问检验，也要进行出口商品检验，就是进口和出口都要进行报检。
突如其来的变化说明了什么？
部分防疫物品进出口监管条件将会超级严格！
如何面对突如其来的变化？
1、还没有报检单位编码的联系企管处做报检单位编码。
2、做好出口前申报工作。
3、抓紧去海关办理注册登记！
法检的好处
实施出口法检好处至少有四点。
1、打击假冒伪劣，树立中国品牌质量影响。
2、不给反华政客以摸黑中国的口实。
3、为他国感染者生命负责，符合我国当前倡导的打造人类命运共同体的价值理念。
4、有利于树立负责任大国形象提高国际地位。
什么是法检
出入境检验检疫机构对列入目录的进出口商品以及法律、行政法规规定须经出入境检验检疫机构检验的其他进出口商品实施检验。
即实施法定检验的货物包括：
①法检目录内；
②法律、行政法规规定须检验的其他进出口商品。
法检意味着什么
法检意味着要在海关检验后才可以出货！
检验不合格呢？不合格不仅不能出，还可能涉及罚！
口罩那些事
医用口罩，一般贸易出口：
1、品名需填写“医用XX品牌XX型号口罩”，成交单位必须按“个”
2、营业执照
3、医疗器械生产许可证
4、医疗器械注册证
5、产品检验报告
6、发票/箱单/合同/手写报关单
7、产品说明书、标签
8、产品合格证
9、产品样品图片及外包装图片
10、附件出口医疗物资声明
医用口罩买单报关：
1、品名需填写“医用XX品牌XX型号口罩”，成交单位必须按“个”
2、营业执照
3、医疗器械生产许可证
4、医疗器械注册证
5、产品检验报告
6、发票/箱单
7、产品说明书、标签
8、产品合格证
9、产品样品图片及外包装图片
10、附件出口医疗物资声明
11、双抬头协议（买单抬头和生产销售单位双抬头协议）
上述未提及的其他医用防护物资一般贸易出口：
1、营业执照
2、医疗器械注册证
3、产品检验报告
4、发票/箱单/合同/手写报关单
5、产品说明书、标签
6、产品合格证
7、产品样品图片及外包装图片
8、医疗器械生产许可证
上述未提及的其他医用防护物资出口买单报关：
1、营业执照
2、医疗器械注册证
3、产品检验报告
4、发票/箱单/
5、产品说明书、标签
6、产品合格证
7、产品样品图片及外包装图片
8、双抬头协议（买单抬头和生产销售单位双抬头协议）
9、医疗器械生产许可证
***以上均为医用物资***
***以下非医用物资***
非医用口罩出口暂时不受目录限制，但也需要严格申报，详细见以下资料：
非医用口罩一般贸易出口：
1、品名需填写“非医用XX品牌XX型号口罩。成交单位必须按“个”
2、申报所需文件：发票/箱单/合同/手写报关单
3、产品样品图片及外包装图片
4、产品检测报告
5、产品合格证
非医用口罩出口买单报关：
1、品名需填写“非医用XX品牌XX型号口罩。成交单位必须按“个”
2、申报所需文件：发票/箱单
3、产品样品图片及外包装图片
4、产品检测报告
5、产品合格证
6、双抬头协议（买单抬头和生产销售单位双抬头协议）
注：各地区/口岸要求有所不同，具体以当地官方信息为准，本文仅供参考。
