1、生产企业名称，必须在产品或包装或合格证上有显示（英文需要拿经营者备案登记证）
2、货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章），产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期（缺一不可）
3、非医用提供声明
4、普通口罩的货物一是外包装不能有中英文医用字样；二是执行的产品标准为非医用标准；三是产品不能带有FDA或CE en14683标志。带有上面字样，标准，标志的其中一种均为医用口罩
5、产品检测报告
1、生产企业营业执照
2、医疗器械注册证
3、医疗物资声明（表格不能留空，表头不要有模板两个字，盖生产销售单位公章）
4、医疗器械经生产许可证
5、厂家的检测合格报告
6、生产厂家及注册证商品名称，型号要对应报关单信息，生产公司需要在海关名册内（注册号要在药监局网上能查到此生产公司的信息才有效）
7、货物里面的每个小包/盒都要有合格证（必须盖章），产品或包装或合格证上必须要有：执行标准，生产批次，厂商名称，厂商地址，生产日期，有效期，医疗器械注册证号，医疗器械许可证号（缺一不可）
附口罩执行标准（仅供参考）:
欧洲执行标准分类：
EN-149 民用
EN-143 民用
EN-14683 医用
国内执行标准：
YY/T 0969-2013 一次性医用
YY 0469-2011 医用
GB 19083-2010 医用
GB 2626-2006 民用
GB/T32610 民用
有FDA标志（ASTM F2100:19） 医用
包装出现医用（MEDICAIL）字眼 医用
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